JONOSTERIL Plastik Infusionslösung
28,14 €*
Inhalt: 5 Liter (5,63 €* / 1 Liter)
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Referenznummer: 1340221
PZN: 00541598
EAN / GTIN: -
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
JONOSTERIL Plastik Infusionslösung Vollelektrolytlösung
Die JONOSTERIL Plastik Infusionslösung von Fresenius Kabi Deutschland GmbH eignet sich aufgrund ihrer Zusammensetzung zum Ausgleich bei Dehydration und kann bei Patienten jeden Alters angewendet werden.
Vorteile:
- Zuspritzung kompatibler Medikamente ist möglich
- in jedem Lebensalter anwendbar, auch bei Neugeborenen
- enthält neben Natriumchlorid auch weitere wichtige Elektrolyte wie Kalium, Calcium und Magnesium sowie Acetat als Anion, das schnell zu Bicarbonat metabolisiert wird (Kveim MHR, Nesbakken R. Acetate metabolizing capacity in man. J. Oslo City Hosp. 1980; 30: 101 – 104; klinische Untersuchung an 4 gesunden Freiwilligen)
Produkteigenschaften:
- Vollelektrolytlösung
- zum Ausgleich einer isotonen oder hypotonen Dehydratation geeignet
- zum kurzfristigen intravasalen Volumenersatz
- auch bei drohender Azidose einsetzbar
- Inhalt:10 x 500 ml
Einsatzgebiete:
- bei Mangel von Flüssigkeit und Elektrolyten
- als Lösung zur Infusion
Verkauf nur an medizinisch geschultes Personal. Nachweis erforderlich (Upload unter „Übersicht“ → „Legitimierungsdokument hochladen“). Kein Verkauf an Privatpersonen.
Pflichttext gem. § 4 Heilmittelwerbegesetz - Jonosteril Infusionslösung
| Zusammensetzung: | Wirkstoffe: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,430 g, Natriumacetat-Trihydrat 3,674 g, Kaliumacetat 0,393 g, Magnesiumacetat-Tetrahydrat 0,268 g, Calciumacetat 0,261 g; Natrium 137 mmol/l, Kalium 4 mmol/l, Calcium 1,65 mmol/l, Magnesium 1,25 mmol/l, Chlorid 110 mmol/l, Acetat 36,8 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Salzsäure 25 %, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. |
| Anwendungsgebiete: | Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. |
| Gegenanzeigen: | Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, Hyperhydratationszustände, Hyperkaliämie; zusätzlich bei subkutaner Anwendung: schwere Dehydratation, Notfallsituationen wie Kollaps, Schock, Sepsis, schwere Elektrolytstörungen, Hautinfektion oder allergische Hauterkrankungen am Injektionsort. Besondere Patientengruppen: Das Produkt sollte bei Kindern mit einer kongenitalen Lactatverwertungsstörung nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung verwendet werden. Die subkutane Anwendung von Jonosteril® wird bei Kindern nicht empfohlen. Bei Eklampsie während der Schwangerschaft sollte Jonosteril® nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung angewendet werden. Bei der subkutanen Applikation von Elektrolytlösungen liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Bei Patienten mit folgenden Erkrankungen sollte die Anwendung von Jonosteril® nur mit Vorsicht und unter strikter Beachtung der generellen Vorsichtsmaßnahmen erfolgen - eine Behandlung mit Jonosteril® sollte nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung durchgeführt werden bei: Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypercalcämie, Niereninsuffizienz (aufgrund des Natrium-, Kalium- und Calciumgehaltes der Infusionslösung), Herzerkrankungen (aufgrund des Natrium- und Kaliumgehaltes), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie generalisierte Ödeme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie), Zuständen, die zu Hyperkaliämie führen können (wie Nebennierenrindeninsuffizienz, ausgedehnte Gewebezerstörungen wie z. B. bei schweren Verbrennungen), Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel einhergehen, wie z. B. Sarkoidose (aufgrund des Calciumgehaltes). Bei der subkutanen Anwendung ist Vorsicht geboten bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder bei einer therapeutischen Antikoagulation (z.B. Marcumar®). |
| Nebenwirkungen: | Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Urtikaria im Zusammenhang mit der intravenösen Gabe von Magnesiumsalzen. Selten: durch die Art der Anwendung verursachte Fieberreaktionen, Infektionen an der Injektionsstelle, lokale Schmerzen oder Reaktionen, Venenreizung, von der Injektionsstelle ausgehende venöse Thrombosen oder Entzündungen, Paravasation. Häufigkeit nicht bekannt: Bei der subkutanen Infusion können lokale Ödeme auftreten. Nebenwirkungen können als Symptome von Überdosierung auftreten. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Weitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fach- bzw. Gebrauchsinformation. |
| Pharmazeutischer Unternehmer: | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, D-61346 Bad Homburg v.d.H. |
| Stand der Informationen: | Juli 2013 |
Apothekenpflichtig.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Verantwortlich für dieses Produkt ist der in der EU ansässige Wirtschaftsakteur:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg
Deutschland
kundenberatung@fresenius-kabi.de
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